临床医学研究，临床医学研究与实践杂志
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本期「患友关注」，我们将目光聚焦在了近期刚刚结束的行业盛会EBMT上，作为造血干细胞移植领域最具影响力的国际会议之一，会上多项研究结果都给咱们病友带来了新的希望，同行汇总了部分展现给大家，期待能对您有帮助！
01
R/R T细胞淋巴瘤患者：CD7 CAR-T细胞治疗是行之有效的治疗方案
这项研究评估了人源性CD7 CAR-T细胞治疗R/R T细胞淋巴瘤的安全性和疗效，结果显示不论是供者的还是自体的CD7 CAR-T治疗，短期疗效均不错，在所有患者中都观察到了CAR-T细胞的扩增，同时CRS反应较轻。但长期来看，是否桥接HSCT对患者的预后也有影响，因此还需要长期随访。就目前情况来看，T细胞淋巴瘤患者一旦复发，CD7 CAR-T桥接allo-HSCT是一种行之有效的治疗方案，疗效明确，安全性可控，甚至可以在之后尝试治疗线数前移。
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02
成人R/R Ph+ALL：免疫靶向治疗带来新的希望
成人R/R Ph+ALL，化疗效果不佳，特别是老年患者，对治疗耐受性亦极差，免疫靶向治疗带来新的希望。这项研究显示抗体偶联药物（ADC）奥加伊妥珠单抗联合三代TKI奥雷巴替尼用药方案简单且安全，对于老年R/R、耐受性较差的Ph+ B-ALL患者而言更为合适，尤其是当出现T315I突变或者移植后复发无更多治疗选择时。但值得一提的是，这并不意味着有了免疫和靶向治疗新方法就不再使用化疗，化疗联合免疫治疗与靶向治疗，有望成为未来新的治疗途径，从而进一步延长患者生存时间、提高生存质量。
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03
R/R恶性血液肿瘤患者：移植后维持治疗又有新选择
这项回顾性研究分析了HSCT后接受来那度胺联合低剂量维奈克拉用于维持治疗的患者疾病复发和生存情况，作为相互协同的组合，新型免疫调节剂类药物来那度胺联合BCL-2抑制剂维奈克拉，可以达到消灭肿瘤细胞，维持移植后长期缓解的目的。而且采用该组合时可以根据患者的实际情况调整用药，动态观察，随时减药停药、更具灵活性，在保证疗效的同时，安全性也更强。对R/R恶性血液肿瘤患者，当没有携带特定融合/突变基因，或有融合/突变基因但没有对应靶向药的情况下，在移植后维持治疗阶段没有更好治疗选择时，本研究方案可以提供更多机会。
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编辑 | 刘雪丽 行仔
审核｜冬雪
排版 | luping
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